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胚胎干細胞藥物或有望于明年進入臨床研究 
      日前，胚胎干細胞技術(shù)研究公司Geron在美國神經(jīng)科學協(xié)會年會上宣布，其在研藥物GRNOPC1有望于2008年進入臨床研究。
　GRNOPC1是人胚胎干細胞為基礎(chǔ)的脊髓損傷治療技術(shù)藥物。如果能得到FDA批準，其將是*個以胚胎干細胞為基礎(chǔ)而進入臨床的候選新藥。
　據(jù)悉，GRNOPC1在脊髓損傷小鼠模型只需注射一次，即在9個月內(nèi)顯示了明顯的神經(jīng)修復效果；且與其它干細胞治療相反，注射GRNOPC1入脊髓損傷處沒有加劇神經(jīng)病理性疼痛。研究者指出，該實驗至少證實了胚胎干細胞在脊髓治療應用中比干細胞基礎(chǔ)的治療安全和有效得多，而由于脊髓損傷的患者很多，又沒有現(xiàn)成的治療藥物和方法，所以GRNOPC1一旦進入臨床，研究進展速度將會加快。